Ginealaichean agus Leasachadh

Dè a tha a 'dearbhadh mar a bhios leanabh a' leasachadh? Ged a tha e do-dhèanta cunntadh airson a h-uile buaidh a tha a 'cur ri cò leanabh a thig gu crìch, dè na tha luchd-rannsachaidh a' dèanamh a 'coimhead air cuid de na factaran as follaisiche. Tha iad sin a 'toirt a-steach rudan leithid gintinneachd, pàrantachd, eòlasan , caraidean, teaghlach, foghlam agus dàimhean. Le bhith a 'tuigsinn an àite a tha na factaran sin a' cluich, tha luchd-rannsachaidh nas fheàrr air comharrachadh mar a tha buaidh mar sin a 'cur ri leasachadh.

Smaoinich air na buaidhean sin mar bhlocaichean togail. Ged a tha clachan bunaiteach bunaiteach aig a 'mhòr-chuid de dhaoine, faodar na co-phàirtean sin a chur ri chèile ann an iomadh dòigh neo-chrìochnach. Beachdaich air a 'phearsa agad fhèin. Dè an ìre de a th 'ann an-diugh air a chumadh leis an cùl-aithne ginteil agad, agus dè a' bhuaidh a th 'agad air na beathaichean agad fhèin?

Tha eòlaichean-inntinn, saidhgeòlaichean agus luchd-foghlaim inntinneach anns a 'cheist seo airson ceudan bhliadhnaichean agus is tric a chanas sinn ris an deasbad nàdurra ri ionnsaigh . A bheil sinn mar thoradh air nàdar (ar cùl ginteil) no an àrach (an àrainneachd againn)? An-diugh, tha a 'chuid as motha de luchd-rannsachaidh ag aontachadh gu bheil leasachadh chloinne a' gabhail a-steach eadar-obrachadh iom-fhillte de nàdar agus àrach. Ged a dh'fhaodadh bith-eòlas buaidh mhòr a thoirt air cuid de leasachadh, faodaidh buaidh àrainneachdail a bhith aig an aon àm cuideachd. Mar eisimpleir, is e an ìre as motha a th 'ann nuair a thig breith an t-sabaid mar thoradh air oighreachdan, ach faodaidh adhbharan àrainneachd leithid beathachadh buaidh cuideachd.

Bho na h-amannan as tràithe de bheatha, tha eadar-obrachadh oighreachdan agus an àrainneachd ag obair gus cumadh cò na clann agus cò a thig iad. Ged a dh 'fhaodas an stiùireadh ginteil a thig bho phàrant a phàrantan a-mach mapa rathaid airson leasachadh, faodaidh an àrainneachd buaidh a thoirt air mar a tha na stiùiridhean sin air an cur an cèill, air an cumadh no air an tachartas.

Chan eil an eadar-obrachadh iom-fhillte de nàdar agus àrach dìreach a 'tachairt aig mìosan sònraichte no aig amannan àraidh; tha e leantainneach agus fad-bheatha.

San artaigil seo, bheir sinn sùil nas mionaidiche air mar a tha buaidh bith-eòlach a 'cuideachadh le bhith a' cumadh leasachadh chloinne . Bidh sinn ag ionnsachadh barrachd mu mar a tha ar fiosraichidhean ag eadar-obrachadh le ginteachd agus ionnsaichidh sinn mu chuid de na h-eas-aonta ginteil a bheir buaidh air eòlas-inntinn agus leasachadh chloinne.

An Tràth Leasachaidh as tràithe

Aig a 'chiad dol-a-mach, bidh leasachadh pàiste a' tòiseachadh nuair a bhios an ceal gintinn fireann, no an sperm, a 'toirt buaidh air an memblan dìon taobh a-muigh cealla gintinn boireann, no ovum. Tha an sperm agus an ovum a 'gabhail a-steach chromosomes a tha mar ghorm-dhealbhaidh airson beatha dhaoine. Tha na ginean anns na cromosoman sin air an dèanamh suas de structar ceimigeach ris an canar DNA (aigéad deoxyribonucleic) anns a bheil còd ginteil, no stiùireadh, a tha a 'dèanamh suas a h-uile beatha. Ach a-mhàin airson an sperm agus ova, tha 46 cromosoma anns a h-uile ceal anns a 'bhodhaig. Mar a shaoileas tu, chan eil ach 23 chromosomes anns an sperm agus an ova. Bidh seo a 'dèanamh cinnteach gum bi na cromosoma ceart ann nuair a choinnicheas an dà cheal.

Ciamar a tha buaidh na h-àrainneachd a 'toirt buaidh air gine?

Mar sin, dè cho dìreach 'sa tha an stiùireadh ginteil a chaidh a sgaoileadh bho gach pàrant a' toirt buaidh air mar a bhios leanabh a 'leasachadh agus na rudan a bhios aca?

Gus seo a thuigsinn gu tur, tha e cudromach a 'chiad uair eadar-dhealachadh a dhèanamh eadar oighreachd ginteil an leanaibh agus mar a tha na ginean sin a' nochdadh. Tha genotype a 'toirt iomradh air a h-uile gine a tha neach air oighreachadh. Is e phenotype mar a tha na ginean sin air an nochdadh. Faodaidh an t-phenotype a bhith a 'gabhail a-steach feartan fiosaigeach, leithid àirde agus dath no na sùilean, a bharrachd air feartan neo-fhionnsadalach leithid shyness agus cur-an-aghaidh.

Ged a dh'fhaodadh an gineatip agad dealbh-riochdachaidh a riochdachadh airson mar a tha clann a 'fàs suas, tha an dòigh anns a bheil na blocaichean togail seo air a chur ri chèile a' dearbhadh ciamar a thèid na ginean sin a chur an cèill. Smaoinich air mar rud a tha coltach ri bhith a 'togail taigh.

Faodaidh an aon dealbh a bhith ag adhbhrachadh raon de thaighean eadar-dhealaichte a tha a 'coimhead gu math coltach, ach tha eadar-dhealachaidhean cudromach aca stèidhichte air na stuthan agus na dathan dathte a thathar a' cleachdadh aig àm togail.

Dè a 'bhuaidh a tha aig Factaran mar a thèid ginealaichean a mhìneachadh?

Tha co-dhiù a tha gine air a chur an cèill an crochadh air dà rud eadar-dhealaichte: eadar-obrachadh an gine le ginean eile agus an eadar-obrachadh leantainneach eadar an genotype agus an àrainneachd.

Neo-riaghailteach ginteil

Chan eil stiùiridhean ginteil neo-chinnteach agus faodaidh iad a dhol air adhart aig amannan. Uaireannan nuair a thèid sperm no ovum a chruthachadh, faodaidh an àireamh de chromosom a bhith air a sgaradh neo-chothromach, ag adhbharachadh gum bi an organsa nas motha na na cromosoma 23 àbhaisteach. Nuair a bhios aon de na ceallan neo-àbhaisteach sin a 'tighinn còmhla ri cealla àbhaisteach, bidh àireamh neo-chinnteach de chromosom aig an giotote mar thoradh air. Tha luchd-rannsachaidh a 'moladh gu bheil suas ri 23 chromosoma aig cho mòr ri leth de na zygotes a tha a' cruthachadh, ach tha a 'mhòr-chuid dhiubh sin air am bacadh agus gun a bhith nan leanabh làn-ùine.

Ann an cuid de shuidheachaidhean, thèid naoidheanan a bhreith le àireamh neo-àbhaisteach de chromosomes. Anns a h-uile cùis, is e an toradh cuid de shionndrom le seata de chomharran sònraichte.

Neo-riaghailteach nan criososomaidhean gnè

Tha a 'mhòr-chuid de chlann ùra, an dà chuid balaich agus nigheanan, aon X chromosome aig a' char as lugha. Ann an cuid de shuidheachaidhean, bidh timcheall air 1 anns gach 500 breith, rugadh clann le criososome X a dhìth no criososome gnè a bharrachd. Tha Klinefelter syndrome, Sionndrome Fragile X agus Turner syndrome uile eisimpleirean de neo-àbhaisteach a 'toirt a-steach chromosomes gnè.

Tha Kleinfelter's syndrome air adhbhrachadh le criososome X a bharrachd agus tha e air a chomharrachadh le cion leasachaidh air feartan gnè àrd-sgoile agus a bharrachd air ciorraman ionnsachaidh.

Thathar ag adhbhrachadh syndrome X fraoich nuair a tha pàirt den X chromosome ceangailte ris na cromosomaichean eile le sreang cho tiugh de mhòilecilean a tha coltach ann an cunnart a bhith a 'briseadh dheth. Faodaidh e buaidh a thoirt air an dà chuid fireannaich agus boireannaich, ach faodaidh buaidh atharrachadh. Bidh cuid le X leòntean a 'nochdadh beagan ma tha comharran sam bith ann, fhad' s a bhios leasachadh eile a 'toirt air adhart milleadh inntinn meadhanach gu dona.

Tha Turner syndrome a 'tachairt nuair nach eil ach aon chromosome gnè (an X chromosome) an làthair. Tha e a 'toirt buaidh air dìreach boireannaich agus faodaidh e ìre ghoirid a thoirt gu buil, muileann "webbed" agus cion gnèithean àrd-sgoile. Tha duilgheadasan inntinn a tha co-cheangailte ri Turner syndrome a 'toirt a-steach ciorramachdan ionnsachaidh agus duilgheadas ag aithneachadh faireachdainnean a tha air an toirt seachad tro bheachdan facal .

Down Syndrome

Is e trisomy 21, no Down syndrom a chanas sinn ris an t-seòrsa as cumanta de dhroch chunnart chromosomal. Anns a 'chùis seo, tha trì cromosoma aig a' phàiste aig làrach nan 21mh cromosomes an àite an dà àbhaist. Tha sionndrom Down air a chomharrachadh le feartan facial, a 'gabhail a-steach aghaidh chruinn, sùilean lùbte agus teanga tiugh. Dh'fhaodadh duilgheadasan corporra eile a bhith aig daoine le Down syndrome cuideachd, a 'gabhail a-steach lochdan cridhe agus duilgheadasan èisteachd. Tha cha mhòr a h-uile duine fa leth le Down syndrome a 'faighinn beagan de dh' eòlas inntinn, ach faodaidh an aon dhuilgheadas atharrachadh gu mòr.

Ceumannan deireannach

Gu soilleir, tha buaidh mhòr aig géineolachd air mar a tha leanabh a 'leasachadh. Ach, tha e cudromach cuimhneachadh gur e gintinneachd dìreach aon phìos den tòimhseachan eadar-fhillte a tha a 'dèanamh suas beatha an leanaibh. Tha àite cudromach aig caochladairean àrainneachdail, nam measg pàrantachd , cultar, foghlam agus dàimhean sòisealta.

Tùsan

Berger, KS (2000). An neach a tha a 'leasachadh: Tro leanabachd agus òigeachd. New York: Foillsichearan luachmhor.

Klinefelter, HF (1986). "Sionndrom Klinefelter: cùl-eachdraidh agus leasachadh". South Med J 79 (45): 1089-1093.

Miko, I. (2008) Ceann-uidhe géintean: genotype-phenotype relationships. Foghlam Nàdar 1 (1)

Leabharlann Nàiseanta de Leigheas (2007). Iomradh Dachaigh Gintinneachd: Siondro Triple X.

Syndrome Turner. Sgaoileadh.